Newsletter della comunità: Assembloidi, sovrapposizione di autismo-ADHD, segnalazione del calcio | Spettro

Un'illustrazione di scienziati che esaminano un filamento di DNA.

Malte Mueller / Getty Images

In che modo le centinaia di geni associati all’autismo modellano fasi specifiche dello sviluppo del cervello umano? Sergiu Pasca, professore di psichiatria e scienze comportamentali alla Stanford University in California, ha twittato un link al suo nuovo preprint, in cui lui e i suoi colleghi hanno usato “un approccio audace… per mappa 425 geni on interneuron dev stage” per rispondere a questa domanda.

Pasca ha sviluppato e i suoi colleghi hanno integrato una piattaforma precedentemente basata su cellule staminali con lo screening CRISPR, rivelando un contributo sorprendente dal reticolo endoplasmatico, un organello responsabile della sintesi proteica e lipidica.

Mable Lam, ricercatore presso la Stanford University, lo ha definito “uno schermo così interessante che ha scoperto un ruolo inaspettato per dinamica del reticolo endoplasmatico

Ambrin Fatima, assistente professore presso l’Università Aga Khan di Karachi, in Pakistan, ha definito la ricerca un “enorme lavoro sul ruolo dei geni NDD nel cervello usando assembloidi.

“Questo lavoro è importante per comprendere il fisiopatologia delle malattie umane, che alla fine aiuterà a sviluppare trattamenti mirati!” ha twittato la KCNC1 Foundation, un’organizzazione senza scopo di lucro a Toronto, in Canada.

Cedric Boeckx, professore di ricerca presso l’Istituto catalano per la ricerca e gli studi avanzati di Barcellona, ​​​​in Spagna, ha descritto la ricerca come un “lavoro imponente… che sfrutta il potere di [brain] #organoidi (assembloidi) per evidenziare il ruolo dello sviluppo degli interneuroni nel disturbi del neurosviluppo

Un altro studio genetico che ha attirato la nostra attenzione è venuto da Manuel Mattheisen, professore associato di psichiatria presso la Dalhousie University di Halifax, Nuova Scozia, Canada. Lui e i suoi colleghi “hanno scoperto che le persone con diagnosi di ASD e ADHD hanno un doppio carico rischio genetico per entrambi i disturbi”.

Il preprint offre “nuove intuizioni sulle basi biologiche per lo sviluppo di uno solo o entrambi i disturbi e per guidare la psicopatologia in modo discriminatorio verso l’ADHD o l’ASD”.

Veera Rajagopal, una scienziata della società di biotecnologie Regeneron Pharmaceuticals di Tarrytown, New York, ha twittato che l’analisi è stata “un altro lavoro affascinante e importante della coorte iPSYCH sul architettura genetica di ADHD e ASD.

“Interessato a condiviso e genetica differenziante tra disturbo dello spettro autistico e disturbo da deficit di attenzione/iperattività?” ha twittato Bru Cormand Rifa, professore di genetica all’Università di Barcellona in Spagna e ricercatore dello studio. “Dai un’occhiata alla nostra nuova prestampa!”

Infine, Georgia Panagiotakos, Sandler Fellow in biochimica e biofisica presso l’Università della California, San Francisco (UCSF), ha twittato un collegamento alla sua nuova recensione “descrivendo come il calcio dirige eventi del neurosviluppo nella corteccia”.

“Lettura fantastica per tutti gli interessati sviluppo del cervello!” ha twittato Tom Nowakowski, neurobiologo dello sviluppo presso UCSF.

“Sembra molto bello proteine ​​di membrana sono coinvolti!” ha twittato Willow Coyote-Maestas, un’affiliata del laboratorio di James Fraser alla UCSF.

Dan O’Shea, neuroscienziato e ingegnere della Stanford University, ha offerto congratulazioni, twittando: “Questi diagrammi sono incredibili”.

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Cita questo articolo: https://doi.org/10.53053/FGDF1021

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